產品分類: 全部 | 顆粒計數器 | 石油儀器 | 取樣技術 | 標準物質 | 石油溫度計 | 流體精控 | 表面清潔度
應用領域: 全部 | 電力能源 | 軍工特種 | 石油化工 | 航天航空 | 電子半導體 | 汽車制造 | 工程機械 | 疫苗 | 注射用水 | 醫藥包材 | 輸液器具 | 清洗劑 | 半導體 | 超純水 | 電子產品 | 平板玻璃 | 硅晶片
測試樣品: 全部 | 液壓油 | 潤滑油 | 變壓器油(絕緣油) | 汽輪機油(透平油) | 齒輪油 | 發動機油 | 航空煤油 | 水基液壓油 | 疫苗 | 滴眼液 | 注射用水 | 醫療器具 | 一次性輸液 | 超純水 | 清洗劑 | 電子級化學品 | 光刻膠
測試項目: 全部 | 顆粒計數 | 磨損顆粒 | 表面油污 | 石油物性 | 油液監測 | 微粒分析 | 微粒測試 | 水系檢測 | 有機系檢測 | 酸堿類液體檢測
執行標準: 全部 | NAS1638 | ISO4406 | SAE 4059F | SAE 4059E | GB/T14039 | ISO11171 | MIL-P-28809 | MILSTD-1246 | DL/T432 | GJB380 | GJB420A | GJB 420B | DL/T1096 | 中國藥典 | 美國藥典 | GB8368的標準 | GB/T 29022 GB/T29024.2 | 1061 | ISO21501 | ISO21501-2 | GB/T11446.1-1997
光刻膠是微電子技術中微細圖形加工的關鍵材料之一,特別是近年來大規模和超大規模集成電路的發展,更是大大···
監測和優化過濾過程是顆粒物計數儀(OPC-2300)最重要的應用之一,通過使用顆粒物計數儀監測濾池的···
近年來國家藥品不良反應監測中心統計的有關中藥注射劑的不良反應與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產生的不···
CCACS清洗控制臺應用技術可以對各類液體的顆粒度、清潔度、污染物進行管理、控制、監測和分析;設備及···
UP-200 電子化學品超純水檢測采用普洛帝核心技術創新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器,雙精準流···
2020年12月3日,英國普洛帝分析測試集團第九代粒子檢測核心技術創新上市,這是繼前八代產品的一個創···
通過超濾膜分離技術可以有效地將水中的顆粒物進行清除,另外還可以利用中空纖維超濾膜去除隱孢子蟲和賈第鞭毛蟲,這種病毒具有抗氯消毒性, 通過良好的中空纖維超濾膜可以將其完全清除,效果良好。目前在我國利用超濾膜進行凈化水資源的方式已經得到了普及和推廣,其主要是通過檢測水中的顆粒物和膜的完整性來表示水質情況和安全程度。
PMT-2液體顆粒計數器采用英國普洛帝核心技術創新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器,雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統,可以對清洗劑、半導體、超純水、電子產品、平板玻璃、硅晶片等產品的在線或離線顆粒監測和分析,目前是英國普洛帝分析測試集團向水質領域及微納米檢測領域的重要產品。
注射劑或注射用無菌粉末中的不溶性微粒是指藥物在生產、運輸、儲存、應用過程中通過各種途徑產生的流動性的、不溶解的污染顆粒(不含氣泡),這些顆粒會造成毛細血管栓塞,誘發血管炎癥,導致 肉芽腫、組織壞死,甚至引發過敏反應和肺動脈高壓等,嚴重影響到患者的用藥安全,因此,需要對不溶性微粒進行嚴格控制。
液體顆粒計數器是一種用于測量液體中微小顆粒的大小和數量分布的儀器。它在制藥、醫療器械、油液清潔度測量、半導體制造和過濾器檢測等領域有著廣泛的應用。光學液體顆粒計數器是目前使用最廣泛的顆粒計數檢測方法。它是利用光的散射原理。
PMT-2液體顆粒計數器采用英國普洛帝核心技術創新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器,雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統,可以對清洗劑、半導體、超純水、電子產品、平板玻璃、硅晶片等產品的在線或離線顆粒監測和分析,目前是英國普洛帝分析測試集團向水質領域及微納米檢測領域的重要產品。普洛帝研發的PMT-2液體顆粒計數器在高純電子化學品的潔凈度方面助力企業產品純化。
目前應用在水污染檢測的項目越來越多,但是項目的增加和指標的提高也導致相關飲用水設備要求越來越高,因此所花費的成本資金也就越高。在進行監測的時候,對顆粒物的檢測只包括濁度這一項檢測指標,其中濁度主要反映的是水中顆粒物的含量,是目前自來水公司主要進行監控的指標之一。但是根據相關研究調查表明,水中的致病微生物并不是水濁度越低,微生物就越少,在一些個體較大的致病微生物存在的水資源中,一般情況下,水濁度都較高,但是有一些體型較小的膠體顆粒物質來說,存在于水中的話是不影響水濁度的,也就說明水濁度低,其中也可能會存在一些微小的致病微生物,人們飲用過后也有可能會患病,所以在單純檢測水濁度的技術中,是無法檢測水質情況以及水腫致病微生物含量的。
作為藥品的第二生命,伴隨著藥品市場的高速增長,藥包材產業也迅速發展。自1979年國家醫藥管理局成立,對藥包材逐步實行規 范管理, 這一行業得到了較大的發展。但當時藥包材行業管理缺乏法律依據,管理力度不夠。1979年7月,國務院發布了5中華人民共和國標準化管理條例6,1980年衛生部發布了5藥品標準工作管理辦法6。國家藥品監督管理局組建后,于2000年頒布5藥品包裝用材料、容器管理辦法6(暫行)。2001年全國人大常委會通過修訂的5中華人民共和國藥品管理法6,也增加了藥包材的監督管理內容。2004年7月,國家食品藥品監督管理局頒布了5直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法6,明確了藥包材的管理方向,為藥包材的質量管理確立了法律地位。
不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控,遵循中國藥典2020版附錄C0903不溶性微粒檢查法的不溶性微粒檢查,同時可以進行在線過程質量控制和產品評價。