產品分類: 全部 | 顆粒計數器 | 石油儀器 | 取樣技術 | 標準物質 | 石油溫度計 | 流體精控 | 表面清潔度
應用領域: 全部 | 電力能源 | 軍工特種 | 石油化工 | 航天航空 | 電子半導體 | 汽車制造 | 工程機械 | 疫苗 | 注射用水 | 醫藥包材 | 輸液器具 | 清洗劑 | 半導體 | 超純水 | 電子產品 | 平板玻璃 | 硅晶片
測試樣品: 全部 | 液壓油 | 潤滑油 | 變壓器油(絕緣油) | 汽輪機油(透平油) | 齒輪油 | 發動機油 | 航空煤油 | 水基液壓油 | 疫苗 | 滴眼液 | 注射用水 | 醫療器具 | 一次性輸液 | 超純水 | 清洗劑 | 電子級化學品 | 光刻膠
測試項目: 全部 | 顆粒計數 | 磨損顆粒 | 表面油污 | 石油物性 | 油液監測 | 微粒分析 | 微粒測試 | 水系檢測 | 有機系檢測 | 酸堿類液體檢測
執行標準: 全部 | NAS1638 | ISO4406 | SAE 4059F | SAE 4059E | GB/T14039 | ISO11171 | MIL-P-28809 | MILSTD-1246 | DL/T432 | GJB380 | GJB420A | GJB 420B | DL/T1096 | 中國藥典 | 美國藥典 | GB8368的標準 | GB/T 29022 GB/T29024.2 | 1061 | ISO21501 | ISO21501-2 | GB/T11446.1-1997
光刻膠是微電子技術中微細圖形加工的關鍵材料之一,特別是近年來大規模和超大規模集成電路的發展,更是大大···
監測和優化過濾過程是顆粒物計數儀(OPC-2300)最重要的應用之一,通過使用顆粒物計數儀監測濾池的···
近年來國家藥品不良反應監測中心統計的有關中藥注射劑的不良反應與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產生的不···
CCACS清洗控制臺應用技術可以對各類液體的顆粒度、清潔度、污染物進行管理、控制、監測和分析;設備及···
UP-200 電子化學品超純水檢測采用普洛帝核心技術創新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器,雙精準流···
2020年12月3日,英國普洛帝分析測試集團第九代粒子檢測核心技術創新上市,這是繼前八代產品的一個創···
半導體工業的電子芯片是我國的大宗進口商品,我國的芯片行業發展比較緩慢,近期國家的政策也傾向于大力發展自主性的半導體芯片。在半導體行業,超純水不同于其他行業的超純水的要求,有極其嚴苛的水質要求。目前半導體行業的超純水技術也是主要由外國企業所掌握,所以半導體行業超純水制造技術是非常值得研究的項目。
PMT-2液體顆粒計數器采用英國普洛帝核心技術創新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器,雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統,可以對清洗劑、半導體、超純水、電子產品、平板玻璃、硅晶片等產品的在線或離線顆粒監測和分析,目前是英國普洛帝分析測試集團向水質領域及微納米檢測領域的重要產品。
隨著半導體技術的不斷發展,對工藝技術的要求越來越高,特別是對半導體圓片的表面質量要求越來越嚴,其主要原因是圓片表面的顆粒和金屬雜質沾污會嚴重影響器件的質量和成品率,在目前的集成電路生產中,由于圓片表面沾污問題,仍有50%以上的材料被損失掉。
1.4 生產環境的影響作為藥品生產質量控制系統的重要組成部分,輸液生產企業 HVAC 系統主要通過對環境的空氣濕度、溫度、懸浮粒子、微生物等的控制和監控,確保環境參數等符合生產條件,否則環境參數不合格則會 對輸液產品內的不溶性微粒產生影響。1.5 生產過程的影響配制和灌裝系統是影響不溶性微粒的主要環節,控制配制和灌
PMT-2液體顆粒計數器采用英國普洛帝核心技術創新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器,雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統,可以對清洗劑、半導體、超純水、電子產品、平板玻璃、硅晶片等產品的在線或離線顆粒監測和分析,目前是英國普洛帝分析測試集團向水質領域及微納米檢測領域的重要產品。普洛帝研發的PMT-2液體顆粒計數器在高純電子化學品的潔凈度方面助力企業產品純化。
PMT-2液體顆粒計數器采用英國普洛帝核心技術創新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器,雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統,可以對清洗劑、半導體、超純水、電子產品、平板玻璃、硅晶片等產品的在線或離線顆粒監測和分析,目前是英國普洛帝分析測試集團向水質領域及微納米檢測領域的重要產品。PMT-2液體顆粒計數器有在線和離線兩種模式,可以對高純電子化學品的潔凈度進行判定。
作為藥品的第二生命,伴隨著藥品市場的高速增長,藥包材產業也迅速發展。自1979年國家醫藥管理局成立,對藥包材逐步實行規 范管理, 這一行業得到了較大的發展。但當時藥包材行業管理缺乏法律依據,管理力度不夠。1979年7月,國務院發布了5中華人民共和國標準化管理條例6,1980年衛生部發布了5藥品標準工作管理辦法6。國家藥品監督管理局組建后,于2000年頒布5藥品包裝用材料、容器管理辦法6(暫行)。2001年全國人大常委會通過修訂的5中華人民共和國藥品管理法6,也增加了藥包材的監督管理內容。2004年7月,國家食品藥品監督管理局頒布了5直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法6,明確了藥包材的管理方向,為藥包材的質量管理確立了法律地位。
不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控,遵循中國藥典2020版附錄C0903不溶性微粒檢查法的不溶性微粒檢查,同時可以進行在線過程質量控制和產品評價。